Style 11 14.2 15 201 Fibre optique Droit contre angle pièce à main NSK Dentaire

  

1:1 Pièce à main droite Fit NSK X65L. Spécifications: 1.1:1 entraînement direct 2. Pour les fraises HP (ø2.35) X Series premium à angle contre fonctionnalité la dernière technologie 4.

La série X incarne les dernières avancées technologiques et le savoir-faire de NSK. Le système d'engrenage X offre un fonctionnement extrêmement silencieux avec des vibrations minimales pour faciliter un traitement efficace et confortable. Qualité, fonctionnalité et performance supérieure sont synonymes de la série X.

1:1 Contre-angle Fit NSK X25L. Pour fraise CA 2.35 4. Vitesse maximale: 40000 tr / min 5. 1:4.2 Sugrey 45 ° Contre-angle électrique Fit NSK Z45L. Bouton-poussoir en fibre optique, Spécifications.

Rapport de vitesse 1:4.2 Augmentation 3. Pour les fraises FG (ø1.6) 4. Ti-MAX 1:5 Contre-angle électrique Fit NSK Z95L X95L. Optique en verre cellulaire Roulements en céramique Système de tête propre Mandrin à bouton-poussoir Microfiltre Spécifications: 1. Rapport de vitesse 1:5 Augmentation 2.

Pour fraises FG (ø1.6) 3. Spray d'eau Quattro Spray 4. Matériau du corps Titane 5.

Revêtement du corps DURACOAT 6. Vitesse maximale 200,000 min-1. T20:1 Contre-angle pour implant Fit NSK X-SG20L.

Bouton-poussoir en fibre optique, vitesse lente, réduction 20:1 Spécifications: 1. Type de mandrin: mandrin à bouton-poussoir 2.

Fraises applicables: 2.345-2.355mm 3. Spray: système d'irrigation externe 4. Fournit une force suffisante à basse vitesse 5.

Rapport de vitesse 20:1 8. Disponible pour divers moteurs de type E conformes à la norme ISO 9.

Compatible avec tous les moteurs de type E (NSK, Aseptico, W&H, Nouvag Acteon) Pièces à main d'implant ISO E-Type Winkelstück avec réduction 20:1 pour tous les micro-moteurs connexions intramatic e-Type tels que KaV, W, NSK, Sirona etc. Avec guidage spray externe et mandrin à bouton-poussoir. Pour la taille de foret habituelle de 2,35 mm de diamètre (tige RA-/CA). Stérilisation jusqu'à 135° C. Nom de la société: Dreamland Technology Ltd.

Avis important pour la Food & Drug Administration américaine et les agences réglementaires locales et étatiques. Si vous avez des questions sur les obligations légales concernant la vente de dispositifs médicaux, vous devez consulter le Center for Devices and Radiological Health de la FDA. Cet article dentaire n'est pas destiné à remplacer le diagnostic de votre médecin. Il est principalement pour votre tranquillité d'esprit et votre confort.

FDA pour la lumière de durcissement. Numéro de réglementation: 21 CFR 872.6070.

FDA pour la pièce à main: Numéro 510(K): K181691, Numéro de réglementation: 872.4200, Code de produit de classification: EFB, Code de produit ultérieur: EGS. FDA pour le détartrant: Numéro 510(K): K163414, Numéro de réglementation: 872.4850, Code de produit: ELC.